Η συγγενής ανεπάρκεια του παράγοντα XIII είναι μία σπάνια κληρονομική αιμορραγική διαταραχή στην οποία ο παράγοντας XIII, η πρωτεΐνη στο αίμα που ευθύνεται για τη σταθεροποίηση ενός θρόμβου του αίματος, παρουσιάζει δυσλειτουργία ή ανεπάρκεια. Αν έχετε ανεπάρκεια στον παράγοντα XIII, ο οργανισμός σας μπορεί να σχηματίσει θρόμβους αίματος αλλά συχνά είναι αδύναμοι και συνεπώς αποδομούνται, με αποτέλεσμα την παρατεταμένη αιμορραγία.

Σύμφωνα με το National Organization of Rare Disorders (NORD), ο αριθμός των ασθενών με συγγενή ανεπάρκεια του παράγοντα XIII  εκτιμάται ότι είναι 1 ασθενής ανά 2-5 εκατομμύρια άτομα στο γενικό πληθυσμό. Τα συνήθη συμπτώματα της συγγενούς ανεπάρκειας παράγοντα XIII  περιλαμβάνουν αιμορραγίες των μαλακών ιστών, ενδοκράνια αιμορραγία, μηνορραγία (βαριά εμμηνόρροια) και αιμορραγία των αρθρώσεων.